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      微生物實驗室倒皿的注意事項

      發布時間:

      2022-11-16

      作者:

      干粉培養基品牌


      倒皿的注意事項
       
      微生物培養中幾種實驗操作的注意事項(培養基倒平板注意事項):
       
      倒平板:培養基滅菌后,需冷卻至50攝氏度左右時才能倒平板。左手拿培養皿,右手拿錐形瓶,左手拇指和食指將培養皿打開一條稍大于瓶口的縫隙,不要完全打開。整個操作在酒精燈火焰旁進行,避免雜菌污染。平板冷卻后要倒置的原因:防止皿蓋上的冷凝水落入培養基(解決培養基的冷凝水問題),造成污染。若倒平板時,培養基濺在皿蓋與皿底之間的部位,這個平板應丟棄。
      在培養基還熱著流動性很好時就倒,要不容易到不勻。培養基不要太薄也不要太厚。還有倒完以后冷卻過程中要放平。整個過程需要無菌。倒平板圖片
      倒平板操作:將滅菌過的培養皿放在火焰旁的桌面上,右手拿裝有培養基的錐形瓶,左手拔出棉塞。右手拿錐形瓶,使瓶口迅速通過火焰;用左手將培養皿打開一條稍大于瓶口的縫隙,右手將錐形瓶中的培養基(約 10到20毫升 )倒入培養皿,左手立即蓋上培養皿的皿蓋,輕輕搖勻。等待平板冷卻凝固(大約需 5到10分鐘)后,將平板倒過來放置,使皿蓋在下,皿底在上。
      日水生物培養皿圖片
      平板劃線操作:第一次劃線及每次劃線之前都要灼燒滅菌,劃線操作結束仍需灼燒接種環。第一次灼燒避免接種環上可能存在的微生物污染微生物培養基。每次劃線之前灼燒,殺死上次劃線結束后接種環上殘留的菌種,使每次劃線的菌種來自上次劃線末端。畫線結束,殺死接種環上殘留的菌種,避免細菌污染環境和感染操作者。
      灼燒接種環之后,要冷卻后才能伸入菌液,以免溫度太高殺死菌種。劃線時最后一區域不要與第一區域相連。劃線用力要大小適當,防止用力過大將微生物培養基劃破。
      平板劃線操作:將接種環放在火焰上灼燒,直到接種環燒紅;在火焰旁冷卻接種環,并打開盛有菌液的試管的棉塞;將試管口通過火焰;將已冷卻的接種環伸入菌液中,沾取一環菌液;將試管口通過火焰,并塞上棉塞;左手將皿蓋打開一條縫隙,右手將沾有菌種的接種環迅速伸入平板內,劃三至五條平行線,蓋上皿蓋。注意不要劃破微生物培養基。灼燒接種環,待其冷卻后,從第一區域劃線的末端開始往第二區域內劃線。重復以上操作,在三區域內劃線。注意不要將最后一區域的劃線與第一區相連。將平板倒置,放入培養箱中培養。
      稀釋涂布平板,稀釋操作時:每支試管及其中9毫升水、移液管均需滅菌;操作時,試管口和移液管應在離火焰1-2cm處。涂布平板時:涂布器用70%酒精消毒,取出時,多余酒精在燒杯中滴盡,沾有少量酒精的涂布器在酒精燈火焰上引燃。不要將過熱的涂布器放在盛放酒精的燒杯中,以免引燃其中的酒精。酒精燈與培養皿距離要合適,移液管頭不要接觸任何物體。
       
      涂布平板操作:將涂布器浸在盛有酒精的燒杯中;取少量菌液(不超過 0.1毫升) ,滴加到微生物培養基表面;將沾有少量酒精的涂布器在火焰上引燃,待酒精燃盡后,冷卻 8到10秒;用涂布器將菌液均勻地涂布在微生物培養基表面。涂布時可轉動培養皿,使涂布均勻。注意:將涂布器末端浸在盛有體積分數為 70%的酒精的燒杯中。取出時,要讓多余的酒精在燒杯中滴盡,然后將沾有少量酒精的涂布器在火焰上引燃。操作中一定要注意防火!不要將過熱的涂布器放在盛放酒精的燒杯中,以免引燃其中的酒精。(配置培養基和倒平板注意事項
      來自:青島日水生物
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