<th id="hta7t"><sup id="hta7t"></sup></th>

<th id="hta7t"><sup id="hta7t"></sup></th>

    <th id="hta7t"><video id="hta7t"></video></th>
  1. <th id="hta7t"><option id="hta7t"></option></th><object id="hta7t"></object>
    1. <code id="hta7t"></code>
    2. <output id="hta7t"></output>

      <code id="hta7t"><em id="hta7t"></em></code>

      控制菌檢查:銅綠假單胞桿菌

      發布時間:

      2022-12-27

      作者:


      控制菌檢查:銅綠假單胞桿菌

      供試液的制備和增菌培養
      取供試品,按照“非無菌產品微生物限度檢查制成1:10供試液”.取相當于1克或1毫升供試品的供試液,接種至適宜體積(經方法適用性實驗確定的)胰酪大豆胨液體培養基中,混勻,30至35攝氏度培養18至24小時.
       
      選擇和分離培養
      取上述培養物劃線接種于溴化十六烷基三甲胺瓊脂培養基平板上,30至35攝氏度培養18至72小時.
      取上述平板上生長的菌落進行氧化酶試驗,或采用其它適宜方法進一步鑒定.
      圖一 銅綠假單胞菌在11735-1圖片
       
      圖:銅綠假單胞菌在11735-1
      銅綠假單胞菌產熒光色素良好,菌落特征典型,菌落大小與國外知名品牌一致.
       
      3.氧化酶試驗
      將潔凈濾紙片置于平皿內,用無菌玻璃棒取上述平板上生長的菌落涂于濾紙片上,滴加新配制的1%二鹽酸N,N-二甲基對苯二胺試液,在30s內若培養物呈粉紅色并逐漸變為紫紅色為氧化酶陽性,否則為陰性.
       
      4結果判斷
      若溴化十六烷基三甲胺瓊脂培養基平板上有菌落生長,且氧化酶試驗陽性,應進一步進行適宜的鑒定試驗,確證是否是銅綠假單胞菌.如果平板上沒有菌落生長,或雖有菌落生長但鑒定結果為陰性,或氧化酶試驗陰性,判定供試品未檢出銅綠假單胞菌.
       
      5相關產品配方
      5.1溴化十六烷基三甲胺瓊脂培養基
      明膠胰酶水解物 20.0克,硫酸鉀 10.0克,氯化鎂 1.4克,溴化十六烷基三甲銨 0.3克,瓊脂 13.6克,pH7.4±0.2(25攝氏度)
       
      原理:明膠胰酶水解物、甘油提供氮源、維生素和生長因子;硫酸鉀和氯化鎂有利于銅綠假單胞菌的色素產生;溴化十六烷基三鉀銨為選擇性抑菌劑;瓊脂是培養基的凝固劑.
      5.2溴化十六烷基三甲胺瓊脂培養基適用性檢查
      5.2.1培養基促生長能力檢查:用涂布法分別接種不大于100cfu的銅綠假單胞菌于溴化十六烷基三甲胺瓊脂培養基平板上,在不超過18h  30至35攝氏度培養下,銅綠假單胞菌在被檢培養基上生長的菌落大小、形態特征應與對照培養基一致.
      5.2.2培養基抑制能力檢查:接種不少于100cfu大腸埃希氏菌于溴化十六烷基三甲胺瓊脂培養基和對照培養基中,在超過72h 30至35攝氏度培養下,大腸埃希氏菌不得生長.
      一本色道久久综合亚洲精品,综合久久给合久久狠狠狠97色,一本色道久久综合一区,亚洲精品人成无码中文毛片
      <th id="hta7t"><sup id="hta7t"></sup></th>

      <th id="hta7t"><sup id="hta7t"></sup></th>

        <th id="hta7t"><video id="hta7t"></video></th>
      1. <th id="hta7t"><option id="hta7t"></option></th><object id="hta7t"></object>
        1. <code id="hta7t"></code>
        2. <output id="hta7t"></output>

          <code id="hta7t"><em id="hta7t"></em></code>