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      金黃色葡萄球菌的特性和檢測方法

      發布時間:

      2022-12-27

      作者:

      藥廠培養基廠家


      金黃色葡萄球菌為球型,顯微鏡下排列成葡萄串狀.金黃色葡萄球菌無芽胞,鞭毛,大多金黃色葡萄球菌數無莢膜,革蘭氏染色陽性.金黃色葡萄球菌營養要求不高,在普通培養基上生長良好,需氧或兼性厭氧,最適生長溫度37攝氏度,最適生長pH7.4.平板上菌落厚,有光澤,圓形凸起,直徑1至2mm.血平板菌落周圍形成透明的溶血環.金黃色葡萄球菌有高度的耐鹽性,可在10至15%NaCl肉湯中生長.可分解葡萄糖,麥芽糖,乳糖,蔗糖,產酸不產氣.甲基紅反應陽性,VP反應弱陽性.許多菌株可分解精氨酸,水解尿素,還原硝酸鹽,液化明膠.
      金黃色葡萄球菌的檢驗金黃色葡萄球菌
      樣品處理:無菌取25g或25毫升食品樣品,放入225毫升滅菌生理鹽水中均質,制成10-1稀釋液.
      增菌培養:將10-1稀釋液接入7.5%NaCl肉湯或胰蛋白胨肉湯中,37攝氏度培養24小時.
      分離培養:將上述稀釋液或培養液分別劃線血平板和Baird-Parker平板,置37攝氏度培養24至48小時.金黃色葡萄球菌在血平板上呈金黃或白色菌落,大而凸起,表面光滑,周圍有溶血圈.在Baird-Parker平板上菌落為圓形,直徑2至3mm,顏色灰或黑色,周圍有一渾濁帶.
      染色觀察:從平板上挑取可疑性菌落進行革蘭氏染色,金黃色葡萄球菌為革蘭氏陽性,顯微鏡下呈葡萄狀排列無芽胞,莢膜,直徑0.5至1μm.
      血漿凝固酶試驗:吸取0.5毫升兔血漿與0.5毫升金黃色葡萄球菌肉浸液肉湯24小時培養物充分混勻,置36±1攝氏度培養,每隔半小時觀察一次,連續觀察6小時,出現凝固,即將小試管傾斜或倒置時,內容物不流動,判為陽性.同時做陰陽性對照.
      耐熱核酸酶試驗:將24小時肉湯培養物沸水浴處理15分鐘,用接種環劃線刺種于甲苯胺蘭-DNA平板,36±1攝氏度培養24小時,在刺種線周圍出現淡粉色者為陽性.本試驗金黃色葡萄球菌為陽性.
       
      銅綠假單胞菌(P.Aeruginosa)原稱綠膿桿菌.在自然界分布廣泛,為土壤中存在的最常見的細菌之一.各種水,空氣,正常人的皮膚,呼吸道和腸道等都有本菌存在.本菌存在的重要條件是潮濕的環境.
      為 革蘭陰性桿菌,菌體大小(1.5~5.0)um×寬(0.5~1)um,細長且長短不一,有時呈球桿狀或線狀,成對或短鏈狀排列.菌體的一端有單 鞭毛,無 芽胞,無莢膜.
      本菌為 專性需氧菌,生長溫度范圍25至42攝氏度,最適生長溫度為25至30攝氏度,特別是該菌在4攝氏度不生長而在42攝氏度可以生長的特點可用以鑒別.在普通 培養基上可以生存并能產生水溶性的色素,如綠膿素(pyocynin)與帶熒光的水溶性 熒光素(pyoverdin)等.在血平板上會有透明溶血環.
       
      金黃色葡萄球菌的形態圖片
      金黃色葡萄球菌的形態圖片
       

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      假單胞菌瓊脂培養基基礎/CN 瓊脂基礎

      用于綠膿桿菌濾膜法測定,每100ml 培養基中添加 1 21701 1 21702

      11702

      金氏 B 培養基

      用于綠膿桿菌產熒光鑒定,每100ml 培養基中添加 1 21702

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      乙酰胺肉湯

      用于銅綠假單胞菌產氨試驗

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      乙酰胺培養基

      用于綠膿桿菌分離培養

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      十六烷基三甲基溴化銨培養基

       用于綠膿桿菌分離培養

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      綠膿菌素測定培養基(PDP)基礎

      用于綠膿菌素測定,每 100ml 培養基中添加 1 21702

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      硝酸鹽蛋白胨水培養基

      用于綠膿桿菌的硝酸鹽分解試驗

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      溴化十六烷基三甲銨瓊脂培養基

      用于銅綠假單胞菌的選擇性分離

       

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